服务简介
数字PCR（Digital PCR，dPCR）：是一种近年来兴起的核酸分子绝对定量分析技术，是继一代常规PCR和二代荧光定量PCR之后的第三代PCR技术，是一种基于泊松分布原理对核酸分子绝对定量的方法。
数字PCR原理：数字PCR技术是将含有核酸分子的反应体系利用微流控技术制成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子，且每个微滴都作为一个独立的PCR反应器，经PCR扩增后采用微滴阅读仪逐个对每个微滴进行检测。有荧光信号的微滴判读为 1；没有荧光信号的微滴判读为0，因此该技术被称为数字PCR。最终根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例，再利用分析软件统计荧光信号并分析，即可计算给出待检靶分子的浓度或拷贝数。
数字PCR与传统荧光定量PCR 相比具有以下优点：
1、真正的绝对定量：不需外参标准品及标准曲线，不依赖Ct值，不依赖扩增效率，能克服PCR抑制剂的影响，直接给出靶序列的起始浓度，实现真正意义上的绝对定量。
2、更高的灵敏度、特异性、重复性：能够检测含量极低的核酸序列，灵敏度可达单个核酸分子，检测限低至0.001%；可用于极微量核酸样本检测、复杂背景下的稀有突变检测、表达量微小差异鉴定、单细胞基因表达等方面。
数字PCR的应用：绝对定量、基因表达、拷贝数变异、稀有突变检测、转基因成分检测、低丰度病原微生物检测、微小差异基因表达分析、NGS测序文库定量等，并对遗传病、癌症、产前诊断的研究提供了一种全新的技术思路与手段，具有广泛的、不可替代的应用前景。
服务内容
1、基因组DNA/RNA提取，质检；
2、探针设计合成，上机扩增，读取结果；
3、分析实验结果，发送检测结果及数据分析。
服务结果
1、DNA/RNA提取过程、数字PCR实验流程及所用仪器、试剂耗材等；
2、DNA/RNA质检结果、数字PCR结果图片；
3、结果分析数据。
结果示例
样品要求及周期
1、细胞样本：细胞悬液（≥10^6）或冻存团块；组织样本：新鲜样本或液氮保存样本（≥300mg）；血液样本：≥1ml；核酸样品：DNA或RNA冻存样本（≥1μg，-80度保存6个月以内）；同时提供基因名称或序列号；
2、项目周期：约3周。
