　　双向电泳(Two-dimensional electrophoresis，2D)是传统的经典蛋白分离方法。它可根据蛋白质的等电点（第一向）和分子量（第二向）的不同在一块胶上分离出几千种蛋白质，通过对蛋白质双向电泳的图谱扫描，用相关软件进行图谱差异分析，找到差别点。然后把差别点切出，进行脱色、酶解。最后样品进入质谱测试，得到质谱原始数据文件。通过数据库搜索可得到差别点蛋白质的详细信息。

技术路线

服务内容

1、双向电泳服务：（1）普通双向电泳（考马斯亮蓝染色或银离子染色）；（2）荧光差异双向电泳（DIGE）。

2、电泳图像分析服务：利用凝胶图像分析系统，从图像中准确地挑选出差异蛋白斑点。

3、质谱分析服务：对双向电泳蛋白斑点进行酶切消化与肽段纯化，进行一级和二级质谱鉴定差异蛋白。

服务优势

1、经验丰富。在细菌、真菌、培养细胞、各类动植物组织（如动物软硬组织、体液、植物种子、叶子等）、亚细胞组分的双向电泳分离中均有丰富的经验。

2、客户只需提供组织样本即可，我们可先做预实验，满意后再做正式实验。

结果示例

1、全局2D电泳图片

2、局部差异点

说明：在上图中，T-1和T-2是同一份总蛋白跑的两块胶（两次技术重复）；C-1和C-2是同一份总蛋白跑的两块胶（两次技术重复）。可见技术重复非常好。红圈圈定的是软件挑选出的差异蛋白斑点。

3、质谱图

4、数据库检索结果

样品要求

1、动植物样本组织150mg以上，血液样品至少1ml，血清0.5ml，体液1ml，细胞样品为1×10⁷个细胞，酵母、微生物等干重150mg以上。

2、样品保存与运输：在液氮或-80°C保存。干冰运输。

参考文献

Li GY, Chen J, Xie P*, Jiang Y, Wu LY, Zhang XZ. Protein expression profiling in the zebrafish (Danio rerio) embryos exposed to the microcystin-LR. Proteomics (2011) 11: 2003–2018.