简介
CRISPR/Cas9是最新的利用一段小RNA来识别并剪切DNA的靶向基因操作技术，多篇文章已经证明技术可以高效进行细胞、动物、植物、酵母的靶向基因敲除和定点编辑。
客户只需提供物种和编辑基因及相关信息，言行生物提供各个物种的CRISPR/Cas9载体构建服务。
载体特点
1、单个质粒同时表达Cas 9和gRNA；
2、优化的连接接头，无需酶切连接，阳性克隆率高达95%；
3、快速、方便、经济，只需5分钟即可进行转化；
4、多种载体可供选择，分别适用于动物、植物及难转染细胞，包括有哺乳动物/细胞、鸟类(家禽)/细胞、昆虫、单子叶植物、双子叶植物等专用载体。
载体种类
1、YX1-04：哺乳动物/细胞-Cas9/gRNA表达载体；红色荧光和抗性筛选标记
2、YX5-08：适用于双子叶植物，卡那霉素抗性
3、YX5-09：适用于单子叶植物，卡那霉素抗性
4、YX1-08：鸟类(家禽)/细胞-Cas9/gRNA表达载体；绿色荧光和抗性筛选标记
5、YX1-10:适用于昆虫细胞内表达cas9和gRNA,Zeocin抗性
构建流程
参考文献
1、RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9 .Science. 2013 Feb 15 339(6121):823-6. 2、Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems. Science. 2013 Feb 15 339(6121):819-23.
